(22～25题共用备选答案)

　　A.异地经营

　　B.经营范围

　　C.药品购销

　　D.药品集贸市场

　　E.进口药品国内销售的代理商

　　22.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是 答案ABCDE

　　23.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为 答案ABCDE

　　24.国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是 答案ABCDE

　　25.取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:22.B;23.A;24.D;25.E

　　(26～30题共用备选答案)

　　A.医疗机构

　　B.乡镇卫生院

　　C.乡村中个体行医人员和个体诊断

　　D.药品销售人员

　　E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

　　26.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品 答案ABCDE

　　27.不得设置药房，不得从事药品购销活动 答案ABCDE

　　28.应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购 答案ABCDE

　　29.只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人 答案ABCDE

　　30.必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:26.A;27.E;28.C;29.B;30.D

　　(31～34题共用备选答案)

　　A.药品质量检验室

　　B.检验记录

　　C.药品仓库

　　D.验收制度

　　E.《特殊药品管理办法》

　　31.对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是 答案ABCDE

　　32.能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是 答案ABCDE

　　33.药品出、入库要严格执行 答案ABCDE

　　34.原始记录、检验依据必须完整的是 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:31.E;32.C;33.D;34.B

　　(35～38题共用备选答案)

　　A.质量管理组织

　　B.一般区

　　C.工艺用水

　　D.标准操作规程

　　E.配制规程

　　35.为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作是 答案ABCDE

　　36.经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是 答案ABCDE

　　37.医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室、药检室负责人组成的是 答案ABCDE

　　38.制剂配制工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射水是 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:35.E;36.D;37.A;38.C

　　(39～42题共用备选答案)

　　A.检验记录

　　B.验收制度

　　C.药品仓库

　　D.特殊药品管理办法

　　E.药品质量检验室

　　39.药品出、入库要严格执行 答案ABCDE

　　40.原始记录、检验依据必须完整的是 答案ABCDE

　　41.对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是 答案ABCDE

　　42.能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:39.B;40.A;41.D;42.C

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