1药品质量标准中不包括的内容

　　A名称 B性状　　C鉴别 D用法与剂量　　E含量测定

　　参考答案D

　　2药品质量标准中不属于性状项下内容

　　A外观、臭、味 B吸收系数　　C溶解性 D熔点　　E不溶性微粒

　　参考答案E

　　3药品鉴别试验的作用为

　　A判断药物有效性　　B判断药物纯度　　C判断已知药物真伪

　　D判断未知药物真伪　　E判断药物优劣

　　参考答案C

　　4采用化学方法、仪器分析法以及物理分析测定药物含量称为

　　A效价测定 B国际单位测定　　C质量测定 D含量测定　　E纯度测定

　　参考答案D

　　5采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用

　　A g/ml B mg/ml　C g/g D m/ml　　E 百分率(%)

　　参考答案E

　　6不属于系统误差者为

　　A方法误差 B操作误差　　C试剂误差 D仪器误差　E偶然误差

　　参考答案E

　　7用分析天平称取片剂质量为0.2500g，其实际质量应是

　　A 0.2500g B 0.2500-1g　　C 0.2500+1g D 0.2500±0.0001g　　E0.2499g

　　参考答案D

　　8 0.0300的有效数字位数是

　　A四位 B三位　　C二位 D一位　　E五位

　　参考答案B

　　9一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也高的前提是

　　A消除误差　　B消除系统误差　　C消除偶然误差　　D多做平行测定　E消除干扰因素

　　参考答案B

　　10仪器分析方法确定定量限的信噪比是

　　A2:1 B3:1　　C4:1 D6:1　　E10:1

　　11《中国药典》从哪年改为一、二两部

　　A1963年版 B1977年版　C1985年版 D1990年版　E1995年版

　　参考答案A

　　12阴凉处是指

　　A 5℃ B 10℃　C 15℃ D不超过20℃　E不超过10℃

　　参考答案D

　　13《中国药典》未规定原料药含量上限时，是指

　　A不超过100.0%

　　B100.0%以下

　　C99.9%

　　D不超过101.0%

　　E超过100.0%

　　参考答案D

　　14《中国药典》规定称取0.1g是指

　　A0.06～0.14g

　　B0.095～0.105g

　　C0.095～0.10g

　　D0.099～0.101g

　　E0.09～0.11g

　　参考答案A

　　15《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异在

　　A0.1mg以下 B0.2mg以下

　　C不超过0.3mg D不超过0.4mg

　　E不超过0.5mg

　　参考答案C

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